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Addetto al controllo documentazione di laboratorio (M/F/NB)

Addetto al controllo documentazione di laboratorio (M/F/NB)
Pubblicato il  21/10/2026

Dettagli

Azienda: Randstad
Contratto: Tempo determinato
Disponibilità: Full time
Settore professionale: Controllo qualità
Sede di lavoro Monza

Descrizione

Mansione
Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa, ricerca per prestigiosa azienda multinazionale del settore farmaceutico, una figura di addetto al controllo della documentazione di laboratorio (M/F/NB).

La persona sarà responsabile della scrittura, distribuzione e archiviazione, nonchè della fase di revisione dei dati grezzi e della documentazione relativa al laboratorio, garantendo il successo dei progetti all'interno del reparto di ricerca e sviluppo.

Si assicurerà che la documentazione GMP in vigore e/o obsoleta sia opportunamente archiviata. 

Responsabilità

L'obiettivo principale di questo ruolo sarà:

la revisione e la verifica delle attività analitiche e della documentazione generate dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrità dei dati e conformità alle procedure applicabili e ai requisiti GMP/GLP
la revisione dei test analitici e della documentazione relativi al rilascio del prodotto, agli studi di stabilità, alle attività di convalida e trasferimento dei metodi analitici e ai principi attivi farmaceutici (API), utilizzando tecniche e strumentazione analitiche standard come HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici.
il supporto pratico alle attività di laboratorio di routine e ai test analitici, in maniera saltuaria

Competenze
Le competenze richieste per il ruolo sono le seguenti:

Esperienza in un laboratorio di controllo qualità GMP
Familiarità con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e test compendiali (pH, osmolalità, contenuto del contenitore, aspetto).
Solide competenze nella revisione della documentazione e dei dati analitici.
Laurea in Biotecnologie, Chimica Farmaceutica (CTF) o un campo scientifico correlato (preferibile).
Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualità in un ambiente regolamentato GMP.

 

Si offre iniziale contratto in somministrazione di 12 mesi, livello D1 CCNL Chimico farmaceutico.

Luogo di lavoro: Monza

Orario di lavoro: da lunedì a venerdì lavoro a giornata (possibilità di introduzioni dei 2 turni)

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

Posizione

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